記者簡浩正/台北報導
心臟竟也有罕見疾病!一名50多歲男子平時有運動習慣、也沒有慢性病,卻多年飽受左心室肥厚困擾,歷經無數檢查竟發現是罕見疾病「法布瑞氏」症。醫師提醒,年逾40歲民眾若有不明原因心室肥厚,都建議抽血檢測罕病,該疾病若未及時診斷病治療,恐減少20年壽命,不得不防。在9月29日世界心臟日前夕,中華民國心臟基
▲中華民國心臟基金會呼籲民眾及臨床醫師,面對心臟病症應提升對「罕病」的警覺。(圖/心臟基金會提供)
據衛生福利部2020年國人死因統計,
台大醫院心衰竭中心主任莊志明指出,影響心臟健康罕病主要有2種,包括類澱粉沉積症以及法布瑞氏症,兩者均與基因缺陷有關,患者因無法分解特定物質,導致此物質堆積在器官中,導致心臟、腎臟、皮膚等損傷、病變或衰竭;以法布瑞氏症為例,若沒有治療,男性平均減少20年壽命、女性則平均減少15年。
莊志明解釋,男性法布瑞氏症患者高達六成七會出現左心室肥
趙庭興說,台灣人常見的法布瑞氏基因型為晚發型,常以40歲後才發病,如果民眾出現胸悶、胸痛、走兩步就容易喘、心悸、心律不整等症狀時務必就醫,若遲遲找不到原因,