新冠口服藥協防重症 5000人份「莫納皮拉韋」全數到貨
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記者陳弋/台北報導

疾管署副署長、指揮中心發言人莊人祥表示,2016人份「莫納皮拉韋」今晨運抵。(圖/截圖自指揮中心直播畫面)

▲疾管署副署長、指揮中心發言人莊人祥表示,2016人份「莫納皮拉韋」今晨運抵。(圖/截圖自指揮中心直播畫面)

國內Omicron疫情持續升溫,今(13)日新增744個本土病例,現階段確診清零可能性低,中央定調「重症清零」,而預防確診者演變成重症的口服藥物就扮演重要的角色。中央流行疫情指揮中心宣布,我國向默沙東藥廠採購的5000人份口服藥物今天上午已全數到貨。

疾管署副署長、指揮中心發言人莊人祥今天下午在疫情記者會上表示,新冠口服藥物「莫納皮拉韋」(Molnupiravir)今晨再到貨2016人份,我國向默沙東藥廠採購的5000人份口服藥物已全數到貨。

美國默沙東藥廠研發的新冠口服藥莫納皮拉韋今年1月24日正式引進台灣。專家表示,病患經醫師診斷,須確實服用5天療程,中間不可隨意中斷,研究顯示,莫納皮拉韋可使輕中度確診者住院死亡風險降低30%。

亞東醫院家醫科醫師陳志道指出,莫納皮拉韋服用後會轉變成核苷酸,透過RNA聚合作用進入新冠病毒,使病毒在複製的過程中發生錯誤,進而阻斷病毒複製。

根據中央流行疫情指揮中心的規定,莫納皮拉韋僅適用於發病5天內、具有「重症風險因子」,且臨床上不適用其他治療方式的輕度至中度、18歲(含)以上新冠肺炎病患。重症風險因子包含患者年紀65歲(含)以上、糖尿病、慢性腎病、心血管疾病(含高血壓)、慢性肺疾、肥胖(BMI≧25)、其他影響免疫功能之疾病或已知重症風險因子者等。

並非所有確診者都適用莫納皮拉韋,陳志道指出,雖然大家都期待新型藥物的療效,但莫納皮拉韋在動物實驗時發現具有「軟骨毒性」,兒童、青少年、孕婦、哺乳媽咪不能用。若已使用莫納皮拉韋,最後一次服藥的4天內要避孕,而且要避免哺乳。

目前除了默沙東研發的莫納皮拉韋,國際知名藥廠輝瑞研發的口服抗病毒藥品Paxlovid也已經抵台。根據臨床實驗結果,染疫者在發病5天內服用Paxlovid(5天療程),可降低89%的輕中度患者住院率,且能補足莫納皮拉韋無法治療的12歲以上且體重40公斤以上的青少年。

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