罕見!自體免疫系統攻擊臉 18歲少年帥氣臉半邊突「萎縮變形」下垂
  • A-
  • A
  • A+

記者潘靚緯/台中報導

18歲少年罹患罕病,升上國中之後右臉開始變形萎縮,左右臉部對稱,右眼甚至下垂萎縮,經整形外科透過顯微自體脂肪移植,幫助少年重建外型。(圖/光田醫院提供)

▲18歲少年罹患罕病,升上國中之後右臉開始變形萎縮,左右臉部對稱,右眼甚至下垂萎縮,經整形外科透過顯微自體脂肪移植,幫助少年重建外型。(圖/光田醫院提供)

18歲的陳姓少年原本長得濃眉大眼、五官端正,上了國中之後右半臉卻逐漸萎縮變形,眼睛變得一大一小,右眼下垂變小,連左右臉也呈現歪斜症狀,導致臉部變型,讓原本好人緣的他,遭同儕疏遠,身心受創出現社交恐懼,父母帶他到處求醫始終找不到病因,最後經整形醫師診治,查出少年罹患罕病「帕里-龍伯格綜合症」,以顯微自體脂肪移植手術為少年重建外形,讓他重拾自信心。

台中沙鹿光田醫院整形外科吳文宏醫師表示,陳姓少年遠從台北來求診,因為從小濃眉大眼的他,長相帥氣,人緣很好,不料升上國中後,右半臉開始漸漸變形萎縮,眼睛下垂變小,兩邊臉越來越不對稱,因為外表的變化導致同儕漸漸疏離,讓他備受打擊,父母焦急帶著他到處求診,卻一無所獲。

吳文宏醫師診斷發現,陳姓少年的右半臉皮膚脂肪、肌肉、骨骼萎縮明顯,右眼及右上眼瞼嚴重下垂,經由專業評估及3D電腦斷層掃描,確診為一種罕見疾病「帕里-龍伯格綜合症」(Parry-Romberg Disease)或稱帕-羅二氏綜合症,也稱「漸行性半臉萎縮症」。疾病的成因不明,但一般認為跟自體免疫有關,也就是自身的抗體去攻擊半邊臉的皮膚、脂肪、肌肉、神經和骨骼,造成面部萎縮。

18歲少年罹患罕病「帕里-龍伯格綜合症」,造成右臉骨頭變形萎縮。(圖/光田醫院提供)

▲▼18歲少年罹患罕病「帕里-龍伯格綜合症」,造成右臉骨頭變形萎縮。(圖/光田醫院提供)

18歲少年罹患罕病「帕里-龍伯格綜合症」,造成右臉骨頭變形萎縮。(圖/光田醫院提供)

醫師替陳姓少年做電腦斷層掃描,發現右臉骨頭已萎縮,包括下巴、顴骨、上頷骨、右眼眶較左眼眶小,因此眼部和臉部呈現嚴重的歪斜不對稱。醫師使用顯微自體脂肪移植,矯治右半臉萎縮,只要局部麻醉便可完成治療。患側眼部嚴重下垂,則以額頭懸吊術做拉提,協助眼部和臉部整體均衡,效果顯著,陳姓少年才開始慢慢重拾信心,走回人群。

吳文宏醫師指出該罕病的特徵通常會在單邊側臉,左側發病較多見,部份或全部進行性萎縮,約有5%的病例會侵犯兩側臉部,主要位於臉頰鼻外側、嘴角邊、下巴角以上、單側的眉及眼,大約2至10年發展成單側臉全部萎縮,患側臉部凹陷呈老人貌,與健側呈鮮明對照。女性約佔3/5,發病年齡在5至15歲之間,大多於國中時期發病, 20歲前發病者佔3/4,剛發病時是漸進式的,大部分的患者在20歲以前就會突然停住,疾病呈現穩定的狀況。

該罕病多視萎縮情況穩定下來時,進行臉部重建手術,在早期沒有自體脂肪移植技術前,多採用骨移植或人工墊片來重建臉部輪廓,須配合全身麻醉手術並住院治療,但隨著醫療進步,使用顯微自體脂肪移植,僅須局部麻醉即可達到改善效果,醫師提醒,漸行性半臉萎縮症雖然罕見,但只要在適當的時間進行手術,定期追蹤病況,仍可獲得一定的改善和協助。

 

延伸閱讀
精彩影音
TOP