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▲席琳狄翁勇敢公開自己罹病全紀錄片《我是：席琳狄翁》。（圖／美聯社／達志影像）
加拿大流行樂壇天后席琳狄翁（Celine Dion）曾唱紅許多膾炙人口的世界名曲，也曾來台舉辦萬人演唱會，然而在2022年底她宣布罹患「僵硬人症候群」（Stiff-Person Syndrome，簡稱SPS），並因此取消2023到2024年的多場世界巡演。她將對抗罕見神經系統疾病經歷拍成紀錄片《我是：席琳狄翁》（I Am: Celine Dion），片中席琳狄翁發病時痙攣10分鐘的痛苦情況，讓廣大粉絲看了紛紛不捨心痛流淚。
▲席琳狄翁罹患罕見疾病「僵硬人症候群」發病時相當痛苦。（圖／翻攝自臉書影片）
該紀錄片於6月25日正式公開，其中一幕中，席琳狄翁在接受物理治療時肌肉嚴重痙攣，讓她難以動彈，手指也無法自然伸展。她強忍淚水，然而表情顯得十分辛苦。醫護人員在旁見狀，隨即為她注射鼻內藥物才得以稍微緩解。
▲席琳狄翁親述自己的狀況。（組合圖／翻攝自臉書影片）
接著在床上休息10分鐘後，席琳狄翁才終於勉強坐起來，她坦言每當發生類似事件，都會覺得很尷尬，感覺像無法控制自己的身體。即便如此，席琳狄翁強調她希望日後能繼續唱歌跳舞。並表示，無論如何都會有後備計劃，即使不能跑步也會慢行，就算不能再步行，也會往前爬行，絕不停止。
「僵硬人症候群」是一種無法治癒的進展性自體免疫疾病，治療僅能緩解疾病可能導致的軀幹、手臂與腿部肌肉僵硬等症狀，《我是：席琳狄翁》在片段公開後，歌迷們紛紛心疼不捨落淚，許多網友紛紛為她加油打氣，稱讚她的勇敢與堅強。該紀錄片已正式在串流平台Prime Video上架，讓全球觀眾一睹席琳狄翁的抗病歷程和不屈精神。
