大陸中心／倪譽瑋報導
過去中國一位男童忘記沖馬桶，媽媽發現他尿尿的「泡沫」一直不散去，問兒子才發現，泡沫尿持續已久，這讓她嚇壞。男童送醫後，醫師詢問病情，發現媽媽、男童、男童的哥哥一家都有腎臟病，懷疑一家三口患上罕見遺傳疾病「Alport症候群」，經基因檢測果然是。醫師指出，Alport症候群屬遺傳性腎病，早期通常不易發現，未治療最終恐變一輩子洗腎。
中國孩忘沖馬桶「泡沫尿不散」 母驚覺異常送醫
綜合陸媒報導，5到6年前中國浙江一位就讀小學3年級的男童，某次小便後忘記沖馬桶，媽媽無意間看到裡面的尿液，泡沫遲遲未散，問了兒子後才發現，泡沫尿問題早在1至2個月前就存在了，這讓她感到不安，因為自己與男童的15歲哥哥都有腎臟病。
媽媽帶男童到當地醫院檢查，發現有「血尿」和「蛋白尿」經治療後出院，沒想到過1年男童又出現「泡沫尿」症狀，這次回去被驗出慢性腎衰竭，必須每天服藥，也禁止亂吃東西，男童無奈「愛吃的水果也不能多吃」。
兄弟先後罹患尿毒症 醫師揭關鍵是「罕見遺傳腎病」
吃藥、控制飲食的生活過了2年，男童與哥哥都有定期檢查，但最後還是得了「尿毒症」，可謂腎臟病末期，要接受長期洗腎治療，或直接換腎。兄弟倆先後在浙大醫院腎臟病中心接受了腎臟移植，母親則先洗腎等待移植。
值得注意的是，腎臟病中心主治醫師察覺，媽媽、小兒子、大兒子竟都有腎臟病，懷疑患有罕見疾病「Alport症候群」，基因檢定結果也證實，兄弟倆和母親真的都有Alport症候群，母子屬於「X連鎖」，媽媽遺傳，子女有50%機率染上，但男生往往病情更重，部分患者惡化快，最後只能透過洗腎延續生命。
什麼是Alport症候群？
根據台灣財團法人罕見疾病基金會資料，「Alport症候群」又稱亞伯氏症候群、遺傳性腎病，發生率約為1：50000，早期容易漏診，如患病兒童會出現無症狀的血尿，通常都是肉眼看不出來的而需做尿液檢驗，且此時檢測腎臟功能及血壓通常都還是正常的。
患者16到35歲開始會出現蛋白尿、高血壓及腎功能缺損等症狀；45至60歲通常進入腎衰竭，需要洗腎治療。早期發現可以用藥物控制；而患者進展到末期腎病時，建議開始洗腎或是做腎臟移植，移植完通常有良好的預後，且由於捐贈者的腎臟有正常的腎小球基底膜，因此也不會有疾病復發的問題。
