藥華藥（6446）公告8月營收26.2億元，月增4.4%、年增105.4%，較去年同期翻倍成長，再創單月營收歷史新高。這波營收動能與美國、日本市場相繼核准新藥證息息相關，也讓藥華藥重新站穩資本市場焦點位置。
美日雙證到手 ET市場潛力龐大
藥華藥表示，由於主力產品Ropeginterferon alfa-2b（Ropeg，即P1101）注射筆自7月正式於美國上市後，8月持續出貨至各醫療通路，帶動美國市場營收成長。隨著Ropeg先後於日本、美國取得原發性血小板過多症（ET）藥證，治療版圖正式由真性紅血球增多症（PV）拓展至ET。日本厚生勞動省於8月24日核准Ropeg用於所有成人ET患者，美國FDA則提前於8月29日核准，同樣不限基因型或疾病狀態，並涵蓋新診斷病患，是美國近三十年來首款獲FDA核准治療ET的新藥，也是唯一同時橫跨PV與ET兩大骨髓增生性腫瘤（MPN）核准範圍的藥物。
市場推估美國約有17萬名ET患者、日本約6.3萬名，加上Ropeg已取得美國孤兒藥資格、享有七年市場獨占期，以目前美國每位患者每年藥價約26萬美元計算，後市成長空間可觀。
月增4.4%、年增105.4%創新高 美國市場銷售續強
8月營收雖包含美國醫療保險與醫療補助服務中心（CMS）相關調整金額，但美國市場銷售仍維持成長動能，帶動整體營收持續攀升，寫下歷史新高紀錄。
9月登富時羅素台灣50 重返台灣500050、006208成分股9月18日盤後生效
藥華藥已於9月4日獲納入富時羅素台灣50指數，元大台灣50（0050）及富邦台50（006208）成分股將新增藥華藥，相關調整將於9月18日盤後生效，正式重返權值股行列。此外，藥華藥亦首次受邀參加美國富國銀行（Wells Fargo）於9月10日在波士頓舉辦之「21st Annual Healthcare Conference」，將與海外投資機構就公司營運最新進展深度交流。
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