肚子痛2年無解!台中醫院助確診IgG4症候群合併布納氏腺瘤
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記者陳佳鈴/台中報導

檢查結果顯示腫瘤並非惡性,而是布納氏腺瘤,且合併IgG4症候群,這是一種全身性發炎纖維化的免疫系統疾病。(圖/翻攝畫面)

▲檢查結果顯示腫瘤並非惡性,而是布納氏腺瘤,且合併IgG4症候群,這是一種全身性發炎纖維化的免疫系統疾病。(圖/翻攝畫面)

台中市一名40歲男子,兩年來持續感到上腹部悶痛,儘管接受藥物治療卻未見改善。2024年6月,因腹痛伴隨噁心嘔吐的症狀而前往醫院就診。檢查結果顯示,患者腹腔內有一顆5公分大的腫瘤,導致腸道阻塞,並引發全身性發炎反應。進一步的檢查確診患者罹患了IgG4症候群這種免疫系統疾病,合併布納氏腺瘤。

台中醫院肝膽腸胃科醫師吳明駿表示,患者自述早在兩年前就已經感受到腹部悶痛,並因此多次到附近診所就醫,但症狀始終未見好轉。到了今年6月,因噁心嘔吐的症狀再度就醫時,醫師發現患者的胰臟發炎指數偏高,進行超音波檢查後,發現十二指腸腸壁異常增厚,胃鏡檢查更進一步確認十二指腸前端有一顆約5公分大的腫瘤,當時懷疑為惡性腫瘤。

經過電腦斷層掃描,確定腫瘤已造成十二指腸嚴重狹窄,導致腸阻塞。在與患者家屬討論後,醫療團隊決定進行十二指腸切除手術,並對檢體進行化驗。檢查結果顯示腫瘤並非惡性,而是布納氏腺瘤,且合併IgG4症候群,這是一種全身性發炎纖維化的免疫系統疾病。

吳明駿醫師進一步解釋,IgG4相關疾病是一種免疫失調引起的全身性發炎反應,可能影響全身各個部位,最常見於唾腺、淚腺、淋巴結和胰臟。腸道的IgG4相關疾病相對罕見,通常以腹痛、腹瀉或黃疸等腸胃道症狀為主,由於這些症狀與一般腸胃道疾病相似,容易被忽略,直到病情發展至腸道嚴重阻塞或形成巨大纖維性腫瘤時才被發現。治療方式包括類固醇、免疫抑制劑及B細胞清除療法。

至於布納氏腺瘤,吳醫師指出,布納氏腺是十二指腸黏膜下的一種腺體,負責分泌鹼性黏液來中和胃酸,並幫助蛋白質的消化吸收。布納氏腺瘤可能與胃酸過多或幽門桿菌感染有關。由於該患者同時罹患布納氏腺瘤及IgG4症候群,並已出現嚴重的腸阻塞症狀,醫療團隊決定先行手術治療。術後追蹤顯示患者恢復良好,但為了防止IgG4症候群在其他部位復發,醫師建議患者每半年定期回診追蹤。

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