記者簡浩正／台北報導
▲醫師指出，29%白斑症患者有憂鬱、33%焦慮，須適時提供心理支持與轉介。（圖／皮膚科醫學會提供）
你知道白斑症嗎？根據統計，全球白斑症的盛行率約為1%至2%，且患者經常因皮膚外觀的改變，或被誤以為是傳染病而長期承受來自社會的巨大壓力，甚至對心理健康造成影響。台灣皮膚科醫學會指出，逾3成患者有焦慮情形。每年6月25日為「世界白斑日」，學會呼籲民眾提升對疾病的認識，從而幫助減輕患者的心理負擔。
每年6月25日是世界白斑日，是麥可傑克森（Michael Jackson）逝世的日子，盼透過這名巨星的生命故事，推動社會理解與支持白斑症患者。台灣皮膚科醫學會理事長趙曉秋表示，社會大眾對白斑症缺乏正確認知，導致許多病友時常在人際互動中受挫，甚至逐漸影響自我認同，面對生活產生難以言喻的壓力與困擾。
林口長庚醫院白斑治療中心主任黃昭瑜表示，白斑症是一種後天自體免疫疾病，因黑色素細胞功能喪失，形成特徵為界線清晰、大小不一的色素脫失斑塊，可能出現在體表各處。全球盛行率約1至2%，任何年齡與族群皆可能罹患。白斑症患者特別常見甲狀腺自體免疫疾病，盛行率約12.3%至19.4%。
她說，任何年齡與族群皆可能罹患白斑症，其治療是長期的奮戰，除了「穩定」黑色素細胞破壞，避免擴散，還需要「修復」遭破壞的黑色素細胞，如果不小心錯過了早期治療，黑色素細胞破壞過於嚴重，色素即不容易透過藥物和光照修復，需要仰賴手術移植色素。
▲林口長庚醫院白斑治療中心主任黃昭瑜、白斑症公益疾病大使愛雅、皮膚科醫學會理事長趙曉秋（左至右）呼籲民眾提升對白斑症的認識。（圖／皮膚科醫學會提供）
黃昭瑜指出，由於皮膚是外顯的，因此白斑症最直接衝擊到的就是病人的社交關係與自信。根據台灣皮膚科醫學會白斑臨床治療共識指出，白斑症雖無明顯身體不適，卻對患者心理健康造成嚴重影響。她說據心理健康問卷的調查結果發現，29%白斑症患者有憂鬱、33%焦慮，顯示白斑症不只是「外觀問題」，須適時提供心理支持與轉介。
黃昭瑜也提出白斑症4大常見迷思。第1個是「白斑症會傳染」的迷思，事實上，白斑是非感染性的自體免疫疾病，不具傳染性；第2個迷思是「白斑症會遺傳」，有家族病史者較易發病，但非絕對遺傳疾病，僅約10%至20%病患有家族史。
第3個迷思是「白斑症患者不能吃淺色食物」，黃昭瑜表示，白斑症與食用維生素C、牛奶等淺色食物無關，飲食並不會直接影響病情進展；第4個迷思則為「白斑症患者不能曬太陽」，事實上，適量的日曬有助於色素再生，但必須做好防曬措施，避免皮膚曬傷受損，建議避開正午陽光。
在治療上，她說目前臨床上已有多元的治療方式，包括照光治療、外用標靶藥物治療，以及全身性藥物治療、手術色素移植等。醫療團隊會根據患者的疾病進展、病灶範圍、病程穩定程度，以及患者個人對治療的接受度，量身規劃最適合的治療策略。
為提升社會大眾對白斑症的正確認識，學會委由林口長庚醫療團隊規劃於6月14日舉辦「斑斕之光・映照真我」第5屆白斑症治療與照護衛教講座外；今年更邀請藝人愛雅擔任公益疾病大使，演繹公益衛教短片《斑斕之光．夢想芭蕾》，鼓勵患者走出疾病的陰影，重新找到勇氣與自信。
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