記者簡浩正／台北報導
▲高端新冠疫苗技轉授權世界衛生組織（WHO），創全球疫苗首例。（圖／記者簡浩正攝影）
高端疫苗公司的新冠（COVID-19）疫苗技轉授權世界衛生組織（WHO），創全球疫苗首例。對此，衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）召集人李秉穎今（30）日指出，高端疫苗是很好的疫苗，WHO此舉對高端來說也是肯定。但同時他也好奇質疑WHO為何至今不公布高端參與的團結試驗結果。
世界衛生組織（WHO）、藥品專利聯盟（MPP）與COVID-19技術獲取池（C-TAP）29日宣布，取得高端疫苗技轉許可協議，創下全球疫苗首例。
據悉，薛瑞元今日接受媒體聯訪表示，WHO審查後同意讓高端COVID-19疫苗進入C-TAP，創下全球首例，表示接受高端疫苗的審查資料，也表示國內疫苗製造產業與這次新冠疫苗經驗受到肯定。
▲李秉穎表示高端疫苗是很好的疫苗，WHO此舉對高端來說也是肯定。(圖／指揮中心提供)
李秉穎今日下午接受媒體聯訪指出，懂疫苗學的人都知道高端疫苗是很好的疫苗，不良反應發生率比起mRNA或腺病毒疫苗都要低很多；WHO認證的新冠疫苗，不少也是用免疫橋接、沒有經過第3期試驗，「那不是高端獨有的」，且緊急情況必須要變通，這是國際通用準則。
媒體詢問，高端研發疫苗時有部分國家經費支持，將技術授權出去是否有疑慮？李秉穎先是說「那要問政府啊」，不過他也緩頰表示，投資國內產業、藉疫苗產業獲得WHO認可，是值得政府去做的事，國內產業能夠被WHO認證，對政府來講也是正面成果。
