全台2萬名罕病友福音!高醫攜手輝瑞簽備忘錄 將建置基因治療中心
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記者簡浩正/台北報導

高醫院長鍾飲文(左)與輝瑞大藥廠總裁葉素秋(右)簽署建置基因治療中心合作備忘錄。(圖/高醫提供)

▲高醫院長鍾飲文(左)與輝瑞大藥廠總裁葉素秋(右)簽署建置基因治療中心合作備忘錄。(圖/高醫提供)

罕病患者福音!台灣約有235種罕見疾病、近2萬名罕病病友,多為基因遺傳導致。對此,高雄醫學大學附設中和紀念醫院(高醫)攜手輝瑞大藥廠,雙方為建置基因治療中心簽署合作備忘錄,期盼未來能為病友提供更好的治療,甚至預防。

高醫院長鍾飲文表示,由於高達8成的罕見疾病與基因有關,許多患者一生都須與疾病共存,甚至在出生時,就因為基因異常的遺傳疾病讓生命受到威脅;有鑑於基因治療是未來醫學領域發展的重要趨勢,高醫積極投入基因治療領域,期盼將過往研究與實務的經驗,帶入與輝瑞在基因治療領域的合作。

高醫小兒部教授鐘育志表示,台灣新生兒篩檢傲視全球,讓許多罕見疾病在發病前就獲得診斷;而許多罕病若能在發病前開始治療,通常會獲得較好的預後。

輝瑞大藥廠總裁葉素秋指出,這次與高醫合作將導入輝瑞在基因治療領域的資源,未來有機會促成更多學術交流、培育專業人才、優化產品開發,並承諾未來將持續挹注資源,在南台灣打造領先的基因治療中心,同時讓輝瑞全球研發部門注意到台灣獨特、優異的新生兒篩檢政策,進而將台灣納入未來罕病的早期臨床試驗。

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