記者簡浩正／台北報導
▲石崇良表示，全台申請NGS檢測個案已達2041人。（圖／記者簡浩正攝影）
衛福部健保署去年5月開始擴大次世代基因定序（NGS）檢測補助。健保署長石崇良今（25）日表示，根據健保署最新統計，截至今年2月為止，全台已有2041件申請案，又以肺癌、攝護腺癌、卵巢癌等癌症病人位居前三名。
衛福部去年公告新增「次世代基因定序檢測（Next Generation Sequencing, NGS）」自113年5月1日起納入健保給付，包含實體腫瘤、血液腫瘤共19種癌別適用；3種定額給付分別為BRCA基因檢測支付1萬點、小套組(≦100個基因)支付2萬點及大套組(>100個基因)支付3萬點。健保署預估每年約2萬多名癌症病人受惠，挹注經費約3億元，接軌癌症精準醫療趨勢。
石崇良今日出席國衛院「旗艦領航 開拓新局 TWC聯盟打造臺灣生醫資料自主與精準醫療新引擎」論壇，他會後接受媒體訪問表示，從去年5月截至今年2月止，全台申請NGS檢測個案已達2041人（件），其中以BRCA基因檢測1019人最多，因該項檢測套組可對應肺癌、攝護腺癌、卵巢癌等三種發生率較高的癌症；其次才是小套組的577人、大套組的423人。
他說，目前國內有55家醫院提供NGS檢測服務，有些後端可能委託合法且合規的生技公司或實驗室進行，實施下來遇到的問題是，每家「報告格式可能不一」，由於報告完成後會上傳醫療資訊雲去看檢測報告結果，來讓醫師評估、決定後續治療方式，一旦格式都不一樣，未來參考性跟互相可操作性就大大減少。
他說，為解決上述問題，健保署已與國衛院合作設計統一的NGS報告格式、讓報告結構「標準化」，包括基因檢測、重大傷病申請、事前審查所需資料、癌症病理診斷、期別等102個欄位；目前由林口長庚、台中榮總、秀傳醫院、成大醫院、永康奇美、柳營奇美醫院、花蓮慈濟等北中南東七家醫學中心試做、會回饋試做意見，預計5月正式公布執行指引，最慢下半年各大醫院就能夠使用統一的報告格式。
今日論壇部分，國衛院期待藉由深度的交流討論，集結產官學研各界研究量能提出解決之道。首屆論壇選定以台灣人口逐漸老化時的兩項重要慢性疾病，糖尿病和慢性腎臟病為主題，這是國衛院與台基盟生技首次合作，共同支持重要公共衛生問題的研究。
